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优时比与百健艾迪达成协议,在亚洲推广多发性硬化症和血友病创新药物

 

  • 优时比凭借在亚洲的专业地位和市场网络,将为新兴市场患者引入百健艾迪的创新药物

中国,上海 - 2014年2月10日:优时比(UCB)和百健艾迪(Biogen Idec)今天宣布,双方签署了一项独家协议,授权优时比在中国以及韩国、泰国、新加坡、马来西亚、中国香港和中国台湾市场推广百健艾迪公司的药物。

根据协议条款,百健艾迪将向优时比公司提供其多发性硬化症药物,包括TECFIDERA®、FAMPYRA®、AVONEX®、TYSABRI®、PLEGRIDY™和Daclizumab High-Yield Process (DAC HYP),以及长效基因重组治疗血友病的药物ELOCTATE™和 ALPROLIX™。

百健艾迪主管新兴市场的高级副总裁Carlos Dourado先生表示:“我们的目标是尽可能迅速、高效地为世界各地的患者带来创新药物。优时比在亚洲拥有广泛的资源、强大的专业实力以及良好的市场网络,因而有助于我们在亚洲打开市场,尽快将我们的药品介绍给患者,并为我们在亚洲取得商业上的进一步成功奠定基础。”

优时比公司亚太区负责人Mohamed Chaoui先生说:“优时比是一家以患者为中心的生物制药公司。很高兴能够和百健艾迪公司一同为亚洲的多发性硬化症和血友病患者提供创新药物。优时比旨在为重症疾病患者提供创新的专业治疗方案,而今天的合作不仅有助于我们实现这一目标,还进一步强调了我们在中国以及亚洲地区的战略目标,即巩固我们在神经学和免疫学生物制剂领域的领导和专业地位。”

Chaoui先生还表示:“优时比致力于扩展和深化其在亚洲市场的业务,为亚洲地区的患者和医护人员提供创新药物。而且,这项协议还将帮助优时比在中国继续专注于并拓展其专长领域的业务,同时也将推动公司在新兴市场这一首要战略重点区域的业务发展。”

在中国,优时比计划从2015年开始陆续将这些药物投入市场,具体上市时间需根据监管部门的批准进程而调整。优时比公司在为神经学和免疫学重症慢性疾病治疗提供创新药物方面已经具有领导地位,此举将丰富优时比在中国现有的产品线。优时比目前在中国26个省市开展业务。作为公司未来战略,我们将继续扩大在华投资,通过扩大生产规模、加强研发和推广能力,以及扩充产品线等方式,进一步深入中国这一重要战略市场。